Pfizer и BioNTech съобщиха, че приключило проучване на тяхната експериментална ваксина

Pfizer и BioNTech оповестиха, че приключило проучване на тяхната пробна ваксина против COVID-19 демонстрира, че тя е ефикасна на 95%, съобщи Агенция Франс Прес. Компаниите обявиха, че за имунизацията от две дози няма съществени опасения относно безопасността. Разработчиците ще аплайват пред американските регулатори за позволение за незабавна употреба  " до дни ".

Производителят на медикаменти съобщи, че ефикасността на имунизацията е поредна във връзка с възрастовата и етническата демография и че няма обилни странични резултати. Това би означавало, че имунизацията може да се приложи необятно по целия свят, осведоми " Мирър “.

Единственият тежък нежелателен резултат, съгласно вестника, който е засегнал повече от 2% от имунизираните, е била умората след втората доза.

Съобщението по отношение на успеваемостта идва в миг, в който случаите на ковид се усилват в Съединени американски щати и други елементи на света. Ваксината и нейната успеваемост укрепват очакванията за преустановяване на пандемията.

" Резултатите от изследването бележат значима стъпка в този исторически 8-месечен период за даване на ваксина, способна да помогне за прекъсване на тази опустошителна пандемия “, съобщи изпълнителният шеф на Pfizer Алберт Бурла.

" След като всеки ден стотици хиляди хора по света се заразяват, незабавно би трябвало да осигурим безвредна и ефикасна ваксина по света “, добави той.

Pfizer удостовери, че се чака да създаде до 50 милиона дози ваксини тази година, задоволително, с цел да отбрани 25 милиона души, а по-късно да създаде до 1,3 милиарда дози през 2021 година.

По-рано компанията заяви след прелиминарен разбор, че нейният артикул е с повече от 90% успеваемост.

В понеделник друга биотехнологична компания, участваща в конкуренцията за създаване на ваксина - Moderna, съобщи, че личната ѝ ваксина е 94,5% ефикасна, съгласно прелиминарен разбор.

FDA е наложила условие на производителите на ваксини за коронавирус да организират минимум двумесечно следене на доброволци след втората им доза, взета 28 дни след първата, с цел да се подсигурява, че медикаментите са безвредни.

Moderna създаде своята ваксина дружно с Националните здравни институти на Съединени американски щати.

Други ваксини, в късен етап на изпитвания, са разработваната от Johnson&Johnson и тази на Оксфордския университет и AstraZeneca.